Bb Biotech – Regeneron: Ce approva trattamento Kevzara

Regeneron, che al 31 marzo 2017 rappresentava il 2,7% delle partecipazioni in portafoglio di Bb Biotech, e Sanofi, hanno comunicato che la Commissione Europea ha dato l’ok alla commercializzazione del prodotto Kevzara per il trattamento dell’artrite reumatoide nelle forme da moderata a grave.

Nei pazienti affetti da tale patologia il sistema immunitario attacca i tessuti delle articolazioni, provocando infiammazioni, dolori articolari, gonfiore, rigidità, affaticamento fino anche alla disabilità. I dati più recenti indicano circa 2,9 milioni di casi in Europa.