Actelion, che al 31 dicembre 2016 rappresentava l’8,1% delle partecipazioni in portafoglio di Bb Biotech, ha comunicato che la Commissione Europea ha autorizzato la commercializzazione di Ledaga (gel mecloretamina), un farmaco per il trattamento di un raro tipo di linfoma.
L’ok da parte di suddetta autorità è stato concesso sulla base di alcuni risultati positivi emersi da uno studio che ha coinvolto 260 pazienti.
Intorno alle 13:20 il titolo Actelion scambia alla Borsa di Zurigo poco sopra la parità (+0,15%) a 274,40 Chf.
