Novo Nordisk, che al 31 dicembre 2016 rappresentava il 3,5% delle partecipazioni in portafoglio di Bb Biotech, ha comunicato che il Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) dell’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha espresso un giudizio positivo sull’uso del farmaco Refixia, raccomandandone l’autorizzazione alla commercializzazione per il trattamento di adolescenti e adulti affetti da emofilia B.
Tale raccomandazione avviene alla luce dei risultati emersi da test che hanno coinvolto 115 pazienti affetti da tale patologia e trattati con Refixia.
