Regeneron, che al 31 dicembre 2016 rappresentava il 2,9% delle partecipazioni in portafoglio di Bb Biotech, e Sanofi hanno comunicato che la Food and Drug Administration (Fda) ha approvato Dupixent (dupilumab), il primo e il solo farmaco a ricevere il via libera per il trattamento di adulti affetti da dermatite nelle forme da moderata a grave.
Si segnala che la Fda aveva valutato il Dupixent con la Priority Review, una procedura riservata ai farmaci che determinano vantaggi significativi in termini di efficacia o sicurezza.
Gli analisti stimano vendite del prodotto pari a 2 miliardi di dollari nel 2020 e almeno 1,6 milioni di pazienti negli Usa.
In scia alla notizia il titolo Sanofi segna intorno alle 10:00 alla Borsa di Parigi un rialzo dell’1,11% a 84,87 euro.
