Diasorin ha comunicato di di aver ricevuto dalla Food and Drug Administration (Fda) l’Emergency Use Authorization (EUA) per il test Liaison Xl Zika Capture IgM, il primo test sierologico completamente automatizzato in grado di identificare le infezioni da virus Zika.
Tale test non è stato approvato dall’autorità Usa ma autorizzato per l’utilizzo durante l’intero periodo di emergenza e verrà distribuito nei laboratori sia in America che in altre aree.
Si segnala che lo sviluppo di suddetto test è stato finanziato dal Dipartimento di Salute e dei Servizi Umani statunitense, che, nell’autunno del 2016, ha concesso a Diasorin un finanziamento di 2,6 milioni di dollari.
Intorno alle 16:10 il titolo segna a Piazza Affari un rialzo dello 0,62% a 64,70 euro sostanzialmente in linea con il relativo indice settoriale (+0,58%).
