Diasorin comunica di aver ricevuto l’autorizzazione per la commercializzazione del test Liaison XL Zika Capture IgM in Europa, primo test completamente automatizzato utilizzato per la determinazione qualitativa degli anticorpi di classe IgM diretti contro il virus Zika presenti nel siero umano.
Ricordiamo che suddetto test aveva ricevuto alcuni giorni fa dalla Food and Drug Administration (Fda) l’Emergency Use Authorization (DIASORIN – DA FDA EMERGENCY USE AUTHORIZATION PER TEST LIAISON XL ZIKA) e che è stato finanziato dal Dipartimento di Salute e dei Servizi Umani statunitense, il quale, nell’autunno del 2016, ha concesso a Diasorin un finanziamento di 2,6 milioni di dollari.
Intorno alle 17:00 il titolo scambia a Piazza Affari poco sotto la parità (-0,4%) sovraperformando il relativo indice settoriale dello 0,5 per cento.
