Regeneron, che al 31 marzo 2017 rappresentava il 2,7% delle partecipazioni in portafoglio di Bb Biotech, e Sanofi, hanno comunicato che il Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) della European Medicine Agency ha espresso un giudizio positivo sul trattamento Kevzara, raccomandandone l’approvazione per la cura di pazienti affetti da artrite reumatoide nelle forme da moderata a grave.
Le società prevedono che la CE potrà esprimersi sul via libera alla commercializzazione nell’Unione Europea nei prossimi mesi.
