Regeneron, che al 31 marzo 2017 rappresentava il 2,7% delle partecipazioni in portafoglio di Bb Biotech, e Sanofi, hanno comunicato che la Fda ha approvato Kevzara per la cura di pazienti affetti da artrite reumatoide nelle forme da moderata a grave.
Tale approvazione è avvenuta alla luce di alcuni dati positivi emersi da due studi di fase III, i quali hanno evidenziato miglioramenti significativi nei circa 2.900 pazienti coinvolti.
Ricordiamo che lo scorso mese di aprile il il Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) della European Medicine Agency si era espresso positivamente su suddetto prodotto (BB BIOTECH – REGENERON: GIUDIZIO POSITIVO DA CHMP SU TRATTAMENTO KEVZARA).
