Novo Nordisk, che al 31 marzo 2017 rappresentava il 3,4% delle partecipazioni in portafoglio di Bb Biotech, ha comunicato che la Fda ha approvato Rebinyn, un prodotto utile per il trattamento di adulti e bambini affetti da emofilia B.
Il via libera dell’autorità avviene alla luce dei risultati positivi emersi da quattro test, atti a valutare l’efficacia e la sicurezza di suddetto prodotto e nei quali sono stati coinvolti 115 pazienti.
Il management si attende che Rebinyn verrà lanciato sul mercato Usa a partire dal primo semestre del 2018.
