Bb Biotech – Novo Nordisk: Commissione Europea approva Refixia

Novo Nordisk, che al 31 marzo 2017 rappresentava il 3,4% delle partecipazioni in portafoglio di Bb Biotech, ha comunicato che la Commissione Europea ha dato l’autorizzazione per la commercializzazione di Refixia in tutti i 28 paesi UE.

La società prevede che il lancio in Europa di tale prodotto, utile per il trattamento dell’emofilia B in adolescenti e adulti, avverrà nel quarto trimestre 2017.