Lo scorso 6 giugno la Food and Drug Administration ha assegnato lo status di farmaco orfano al prodotto di Actelion avente il nome generico Macitentan, per il trattamento di pazienti sottoposti alla procedura di Fontan, un tipo di intervento palliativo impiegato nei casi di difetti congeniti del cuore.
Ricordiamo che i farmaci orfani, se vengono poi approvati dalla Fda, ottengono un’esclusiva di sette anni nella cura di una determinata malattia rara.
Si segnala che al 31 marzo 2017 Actelion rappresentava il 7,7% delle partecipazioni in portafoglio di Bb Biotech.
