Cti BioPharma, società biofarmaceutica impegnata nell’acquisizione, nello sviluppo e nella
commercializzazione di nuove terapie destinate per il trattamento di una serie di tumori del sangue, comunica che la European Medicines Agency (EMA) ha convalidato la domanda per la commercializzazione di pacritinib, prodotto utile per la cura di pazienti con mielofibrosi affetti da trombocitopenia.
Si precisa che la convalida conferma che la richiesta è completa e che prende il via il processo di esame, che dura 210 giorni, da parte del comitato EMA per i prodotti medicinali ad uso umano (CHMP).
Successivamente la Commissione Europea esprimerà entro tre mesi un giudizio finale circa l’autorizzazione per la commercializzazione in Europa, tenendo conto del parere del CHMP.
In scia alla notizia il titolo Cti BioPharma segna a Piazza Affari un rialzo del 7,7% sovraperformando il relativo indice settoriale Ftse Italia Salute del 7,2 per cento.
