Bayer comunica che la Commissione Europea ha concesso l’autorizzazione per la commercializzazione del prodotto Stivarga (regorafenib), utile per il trattamento di pazienti adulti con cancro al fegato ai quali era stato in precedenza somministrato Nexavar (sorafenib).
La società segnala che Stivarga è il primo e unico trattamento che ha dimostrato un significativo miglioramento in termini di sopravvivenza globale nei pazienti affetti da suddetta patologia.
Quella annunciata oggi rappresenta la terza approvazione in cinque mesi per Stivarga, andandosi ad aggiungere alle autorizzazioni ottenute negli Stati Uniti e in Giappone rispettivamente nei mesi di aprile e giugno.
