Oggi la società ha formalizzato in una nota che la Food and Drug Administration (FDA) ha
concesso la designazione di farmaco orfano al prodotto sperimentale REC 0559 per il trattamento della cheratite neurotrofica, rara malattia degenerativa della cornea.
Andrea Recordati, Ad dell’omonima società, ha dichiarato: “La designazione di farmaci orfani è un risultato chiave nello sviluppo globale di REC 0559. Siamo molto lieti di ricevere la designazione da parte del FDA statunitense, che conferma il nostro continuo impegno riguardo a trattamenti innovativi per soddisfare le esigenze dei pazienti affetti da malattie rare. Rappresenta inoltre, un altro passo significativo nello sviluppo della nostra attività dedicata alla cura di malattie per i quali non esistono trattamenti adeguati”.
