DiaSorin ha ricevuto il via libera dalla Food and Drug Administration (FDA) per la commercializzazione del test molecolare Simplexa VZV Direct negli Usa.
Il test, disponibile sull’analizzatore Liaison Mdx e utilizzato in combinazione con il kit Simplexa Vzv Direct sui campioni di fluido cerebrospinale, consente di rilevare con rapidità e precisione il DNA del virus della varicella-zoster (VZV) dai tamponi cutanei e mucocutanei.
Il test aveva già ricevuto la certificazione per la vendita sul mercato europeo lo scorso mese di settembre.
L’infezione da virus della varicella-zoster provoca due forme clinicamente distinte della malattia, a seconda che si manifesti un’infezione primaria (varicella) o secondaria (fuoco di Sant’Antonio).
Nonostante la copertura vaccinale sia presente dagli anni ’90, si stima che il 90% della popolazione contrarrà il virus della varicella entro il quindicesimo anno d’età.
