MolMed ha ricevuto dall’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) l’autorizzazione per nuove aree GMP del sito di Bresso dedicate alla produzione di vettori virali per l’utilizzo in studi clinici basati su terapie avanzate.
La disponibilità delle nuove stanze della facility di Bresso va ad aumentare ulteriormente la capacità produttiva che MolMed può offrire ai clienti attuali e futuri, nella prospettiva della continua espansione del business di sviluppo e produzione GMP conto terzi nell’ambito delle terapie geniche e cellulari.
