Recordati, attraverso la controllata Recordati Rare Diseases, ha annunciato la piena disponibilità di Isturisa (osilodrostat) per la vendita e la distribuzione negli Stati Uniti.
Ricordiamo che il prodotto era stato approvato dalla Food and Drug Administration (FDA) lo scorso il 6 marzo, per il trattamento di pazienti adulti con malattia di Cushing per i quali l’intervento chirurgico non è indicato o non è stato risolutivo.
Isturisa sarà disponibile esclusivamente attraverso il programma di supporto al paziente RARE (Recordati, Access, Resources, Engagement), un’iniziativa creata da Recordati in collaborazione con AnovoRx, realtà dedicata al servizio di pazienti con patologie rare e croniche.
Oltre a occuparsi delle prescrizioni, il RARE Patient Support Program fornirà indagini sulle prestazioni assicurative, supporto educativo, risorse per i pazienti qualificati ad ottenere assistenza finanziaria e altri servizi progettati per aiutare i pazienti ad accedere al trattamento.
