Diasorin ha reso noto oggi di aver ricevuto, lo scorso 25 maggio, l’approvazione per la commercializzazione del test sierologico Liaison Sars-CoV-2 S1/S2 IgG in Brasile da Anvisa, l’agenzia di regolamentazione sanitaria brasiliana.
Tale test, in grado di garantire risultati estremamente accurati, con una sensibilità del 97,4% e una specificità del 98,5%, permette di identificare la presenza di anticorpi
neutralizzanti nei pazienti che sono stati infettati da SARS-CoV-2, rappresentando quindi uno strumento importante per lo studio della risposta immunitaria contro SARS-CoV-2.
Il test è disponibile su oltre 5.000 analizzatori Liaison XL installati in tutto il mondo, ciascuno dei quali è in grado di processare fino a 170 campioni di pazienti all’ora e fornire i primi risultati in soli 35 minuti, aumentando la capacità di test e consentendo il miglioramento della produttività per mitigare l’impatto di questo virus.
