L’Agenzia Europea del farmaco ha reso noto che il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) ha raccomandato di concedere un’autorizzazione all’immissione in commercio condizionata a Veklury (remdesivir) di Gilead per il trattamento di Covid-19 in adulti e adolescenti di età pari o superiore a 12 anni con polmonite e che richiedono il supporto dell’ossigeno.
L’autorità segnala che remdesivir è il primo medicinale contro il Covid-19 a ricevere questa approvazione e può essere nel frattempo prescritto dai medici in Europa, in attesa di ottenere l’ok definitivo dalla Commissione Europea.
