DiaSorin ha ricevuto l’autorizzazione ad uso di emergenza (EUA) da parte della Food and Drug Administration americana per il test LIAISON SARS-CoV-2 IgM.
Il test, disponibile sulle piattaforme LIAISON XL, è basato sulla tecnologia di immunodiagnostica CLIA per l’identificazione qualitativa degli anticorpi specifici IgM sviluppati in risposta al SARSCoV-2 in campioni di siero o plasma umano.
Il LIAISON SARS-CoV-2 IgM identifica la presenza degli anticorpi IgM nelle persone infettate dal SARS-CoV-2, permettendo di distinguere se queste abbiano sviluppato l’infezione più o meno recentemente.
Il test ha, inoltre, lo scopo di supportare l’identificazione di individui con una risposta
immunitaria adattiva al SARS-CoV-2 e di analizzare la risposta immunitaria dei pazienti affetti da Coronavirus.
