L’Agenzia Europea del Farmaco (EMA) ha avviato una revisione “in tempo reale” dei dati che emergono dagli studi sul vaccino contro il Covid-19, sviluppato da Pfizer in collaborazione con BioNtech.
Con questo tipo di revisione l’autorità esamina i dati non appena sono disponibili, accelerando la valutazione di un farmaco o vaccino promettente durante un’emergenza di salute pubblica.
Un comitato scientifico ha iniziato a valutare una prima serie di dati sul vaccino e proseguirà in tale direzione fino a quando non si avranno riscontri sufficienti per presentare la domanda finalizzata all’ottenimento del via libera alla commercializzazione.
