Pfizer e BioNTech hanno chiesto alla Fda l’autorizzazione per l’uso di emergenza del vaccino contro il Covid-19.
Richiesta presentata a pochi giorni dalla pubblicazione da parte delle due società dei dati finali dello studio di fase 3, dai quali è emerso che il vaccino ha un’efficacia del 95% nel prevenire il Covid-19 e non ha provocato effetti collaterali gravi.
Pfizer e BioNTech prevedono di ricevere il via libera entro metà dicembre e di poter avviarne la distribuzione poco dopo.
Le due aziende stimano di produrre a livello globale fino a 50 milioni di dosi nel 2020 e fino a 1,3 miliardi di dosi entro la fine del 2021.
