Johnson & Johnson ha presentato alla Food and Drug Administration (Fda) la domanda di autorizzazione all’uso di emergenza del vaccino monodose anti Covid.
A fine gennaio la casa farmaceutica aveva annunciato i dati di fase 3 sul vaccino da cui era emersa un’efficacia del 66% nella prevenzione di infezioni da moderate a gravi e una protezione dopo 28 giorni dalla somministrazione.
