Diasorin ha ricevuto il via libera alla commercializzazione dei test Liaison Lyme IgM e Liaison Lyme IgG da parte dell’FDA statunitense.
I due nuovi test si aggiungono all’esistente test quantitativo automatizzato Liaison Lyme Total Antibody Plus per l’identificazione degli anticorpi IgG ed IgM specifici contro la
Borrelia burgdorferi.
L’utilizzo combinato dei due test offre un’elevata affidabilità dei risultati e consente ai laboratori di eseguire un primo step di screening diagnostico per la malattia di Lyme, come raccomandato dal CDC, utilizzando algoritmi a due livelli standard.
I test inoltre possono essere utilizzati come secondo step nel percorso di diagnosi della malattia di Lyme che prevede invece l’utilizzo di un algoritmo a due livelli modificato, da utilizzarsi con il test Liaison Lyme Total Antibody Plus come saggio di screening.
