Recordati annuncia oggi che il Ministero giapponese della sanità, del lavoro e delle politiche sociali (MHLW) ha approvato Isturisa (osilodrostat) per il trattamento dei pazienti
con sindrome di Cushing endogena che non possono essere sottoposti a intervento chirurgico all’ipofisi o per i quali l’intervento non si è rivelato risolutivo.
Recordati prevede che Isturisa inizierà a essere commercializzato in Giappone nel terzo trimestre del 2021.
La sindrome di Cushing è una malattia provocata dall’esposizione cronica a livelli di cortisolo eccessivi di natura esogena (ad esempio, farmaci) o endogena. Si tratta di una malattia rara, grave e difficile da trattare, che secondo le stime colpisce ogni anno fino a 5 persone su un milione.
