Il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell’EMA ha raccomandato l’autorizzazione alla commercializzazione condizionata di Paxlovid, un’antivirale orale di Pfizer indicato per il trattamento di COVID-19.
Il farmaco è raccomandato per adulti che non necessitano di ossigenoterapia supplementare e che sono a maggior rischio di progredire verso la forma grave della malattia.
Paxlovid è il primo antivirale orale ad essere raccomandato per il trattamento del coronavirus nell’UE.
La maggior parte dei pazienti dello studio presentava un’infezione causata dalla variante Delta. Sulla base degli studi di laboratorio, l’authority prevede che Paxlovid agisca anche contro Omicron e altre varianti.
