Global Markets Salute – Via libera di Ema al booster Pfizer/BioNTech per under 12

Si riporta l’andamento odierno dei principali titoli internazionali del settore della Sanità e della Chimica.

Giornata negativa per i mercati azionari: in Europa, il Ftse Mib cede l’1,1%, il Dax l’1,7% e il Ftse 100 lo 0,3%. A Wall Street, il Nasdaq perde l’1,8%, lo S&P 500 l01,4% e il Dow Jones l’1,1%.

Il Comitato per i medicinali a uso umano, Chmp, dell’Agenzia europea per i medicinali (Ema) ha “raccomandato di autorizzare l’uso del vaccino anti covid di Pfizer (+0,5%)/BioNTech (-0,7%) come dose di richiamo per i bambini di età compresa tra 5 e 11 anni”.

AstraZeneca (+1,3%) ha annunciato che Danicopan combinato con Ultomiris o Soliris ha raggiunto l’obiettivo primario nello studio di fase III Alpha in pazienti con emoglobinuria parossistica notturna che manifestano emolisi extravascolare clinicamente significativa.

Un comitato dell’Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha raccomandato l’approvazione di Enjaymo di Sanofi (-0,2%) per il trattamento dell’anemia emolitica in pazienti adulti con malattia da agglutinine fredde (CAD).