Global Markets Salute – Per la FDA l’autorizzazione per Jemperli di GSK (+0,8%) è prioritaria

Si riporta l’andamento odierno dei principali titoli internazionali del settore della sanità e della chimica:

Giornata prevalentemente positiva per i mercati azionari: il FTSE Mib segna un +0,3%, il Dax 30 un +0,2%, il Cac 40 un +0,1% e il FTSE 100 un +0,2%. Oltreoceano l’S&P 500 registra un +0,1%,mentre il Dow Jones e il Nasdaq si tengono prossimi alla parità.

La FDA (Food and Drug Administration) degli Stati Uniti ha accettato la domanda di autorizzazione supplementare per Jemperli (dostarlimab) di GSK (+0,8%) in combinazione con la chemioterapia per il trattamento del carcinoma endometriale primario avanzato o ricorrente. Se approvato , il trattamento potrebbe rappresentare il primo progresso significativo nel trattamento dopo decenni, La FDA ha concesso la revisione prioritaria a questa domanda e ha assegnato una data di azione del Prescription Drug User Fee Act del 23 settembre 2023. Jemperli ha anche recentemente ottenuto la designazione di Breakthrough Therapy per questa potenziale nuova indicazione.

La FDA ha revocato l’autorizzazione all’uso di emergenza concessa al vaccino COVID-19 di Johnson & Johnson (+0,2%).