Diasorin – Chiede alla Fda autorizzazione 510(k) per il LIAISON PLEX Yeast Blood Culture Assay

Diasorin ha richiesto l’autorizzazione 510(k) alla Food and Drug Administration (FDA) per il LIAISON PLEX Yeast Blood Culture Assay, il secondo pannello di diagnostica molecolare multiplexing su analizzatore LIAISON PLEX.

Il LIAISON PLEX Yeast Blood Culture Assay rappresenta il primo di tre pannelli per la diagnosi delle infezioni del sangue con il nuovo sistema LIAISON PLEX.

Il kit permette l’identificazione di funghi patogeni comunemente responsabili di infezioni del sangue. Sebbene meno frequenti rispetto alle batteriemie da gram-positivi o gram-negativi, la crescente diffusione delle fungemie (presenza di funghi o lieviti nel sangue), quali quelle da Candida auris, destano sempre maggior preoccupazione a livello clinico.

Diasorin continuerà a separare i suoi pannelli di emocoltura per infezioni fungine da quelli per l’identificazione di batteri gram-positivi e negativi, al fine di ottimizzare l’iter diagnostico, contribuendo al contempo a ridurre le spese operative.