Diasorin ha chiesto l’autorizzazione 510(k) alla Food and Drug Administration (FDA) per il LIAISON PLEX Gram-Negative Blood Culture Assay, il secondo dei tre test molecolari multiplex per l’identificazione delle infezioni del sangue su LIAISON PLEX.
A seguito dell’approvazione a marzo 2024 del LIAISON PLEX Respiratory Flex Assay, e a giugno 2024 del LIAISON PLEX Yeast Blood Culture Assay, Diasorin continua ad ampliare la propria offerta di pannelli multiplex con soluzioni per la diagnosi delle infezioni del flusso sanguigno.
Il LIAISON PLEX Gram-Negative Blood Culture Assay, pannello progettato per rilevare i batteri patogeni Gram-negativi e una serie di geni di resistenza, complementa l’attuale work-up diagnostico e consente di ridurre i costi operativi.
