Diasorin ha ricevuto l’autorizzazione 510(k) e CLIA-waiver da parte della Food and Drug Administration (FDA) per il suo primo test, il pannello FLU A/B, RSV & COVID-19, da utilizzare sulla piattaforma LIAISON NES.
Piattaforma di diagnostica molecolare Point‑of‑Care (POC) di nuova generazione, progettata, come spiega una nota, “per portare test di qualità laboratoristica più vicino ai pazienti, combinando rapidità, accuratezza e semplicità d’uso in un dispositivo compatto e completamente automatizzato, che consente agli operatori sanitari di eseguire test molecolari in prossimità del paziente senza la necessità di personale di laboratorio specializzato”.
