Recordati annuncia i risultati positivi, e in particolare il raggiungimento dell’endpoint primario, del secondo studio registrativo di Fase III LINC-4 con Isturisa (osilodrostat) nel trattamento di pazienti con malattia di Cushing per i quali l’intervento chirurgico all’ipofisi non è indicato o non è stato risolutivo.
I dati dello studio rafforzano i benefici clinici del prodotto quale un’opzione terapeutica orale efficace e generalmente ben tollerata nei pazienti con malattia di Cushing.
Si ricorda che l’uso clinico di Isturisa è stato autorizzato nell’Unione Europea lo scorso gennaio per il trattamento della sindrome di Cushing e a marzo negli Usa per il trattamento della malattia di Cushing.
