Diasorin lancia il LIAISON IQ, la sua nuova piattaforma immunodiagnostica Point-Of-Care (POC), e il test LIAISON Quick Detect COVID TrimericS Ab nei mercati che accettano la marcatura CE.
Questo primo test disponibile sul LIAISON IQ individua in 10 minuti la presenza di anticorpi specifici contro la proteina Spike del SARS-CoV-2 in campioni di sangue capillare prelevati con dispositivi pungi dito.
Sia la piattaforma che il test sono stati sviluppati nell’ambito della collaborazione con Lumos Diagnostics, annunciata il 6 aprile 2021.
Negli studi clinici condotti, il test ha mostrato una specificità pari al 97,5% ed una sensibilità del 98%.
Il test, sviluppato utilizzando l’intera proteina Spike del SARS-CoV-2 nella sua forma
trimerica già in uso nel test LIAISON SARS-CoV-2 TrimericS IgG lanciato recentemente, permetterà di stabilire se un paziente abbia sviluppato una risposta immunitaria adattiva contro il COVID-19 a seguito dell’infezione o del vaccino.
Diasorin intende entrare nel mercato POC a partire da un programma dedicato all’Italia, che ha come obiettivo quello di raggiungere le farmacie attraverso accordi con i distributori che permettono la diffusione capillare della nuova offerta che combina piattaforma e nuovo test anticorpale.
I pazienti saranno in grado di eseguire il test per identificare la presenza di una risposta immunitaria contro il SARS-CoV-2 direttamente in farmacia, ottenendo risultati in tempi brevi e con la qualità dei test di laboratorio.
Il LIAISON IQ e il LIAISON Quick Detect COVID IgG Ab saranno resi disponibili anche negli Stati Uniti dopo l’approvazione da parte della Food and Drug Administration (FDA).
Diasorin e Lumos Diagnostics stanno inoltre lavorando allo sviluppo di un test dell’antigene per il SARS-CoV-2 che verrà lanciato nei mercati che accettano la marcatura CE e sottoposto alla FDA per ottenere l’approvazione all’uso di emergenza (EUA) entro la fine del secondo trimestre del 2021.
