Diasorin lancia nei mercati che accettano la marcatura CE il LIAISON Quick Detect COVID Ag, il nuovo test Point-of-Care (POC) basato sulla tecnologia del lateral flow per l’individuazione dell’antigene del SARS-CoV-2 su tamponi nasali e nasofaringei.
Tale test è disponibile sulla piattaforma di immunodiagnostica POC LIAISON IQ, lanciata nei mercati che accettano la marcatura CE lo scorso 20 aprile.
Negli studi clinici condotti, il test ha dimostrato una sensibilità del 95,7% e una specificità del 96,3% rispetto ai test molecolari PCR ultrasensibili eseguiti su tamponi nasali e nasofaringei con un valore di Cycle threshold (Ct) uguale o inferiore a 30.
Il test è stato sviluppato da Lumos Diagnostics ed è marcato CE per l’utilizzo sul LIAISON IQ nel contesto della collaborazione tra Diasorin e Lumos annunciata lo scorso 6 aprile.
Diasorin è entrata nel mercato dell’immunodiagnostica POC con un programma dedicato all’Italia che ha l’obiettivo di raggiungere il mercato delle farmacie attraverso accordi distributivi per consentire una diffusione capillare dell’offerta dei test COVID-19 disponibili sul LIAISON IQ (LIAISON Quick Detect COVID Ag Assay e LIAISON Quick Detect COVID TrimericS Ab).
